(uverejnené so súhlasom redakcie FIT magazínu)
Nájsť si dve čiarky na tehotenskom teste túži asi každá žena. Niektoré budúce mamičky si však nájdu čiarky neskoro a tak nestihnú absolvovať prvé vyšetrenie z krvi, ktoré skúma, či je všetko v poriadku.
Príbeh Ivany
To bol aj prípad Ivany z Bratislavy. „Keďže som na začiatku tehotenstva krvácala, že som tehotná, som zistila pomerne neskoro, až koncom prvého trimestra. Bolo leto, obdobie dovoleniek, môj gynekológ mal tiež dovolenku. V zastupujúcej ambulancii mi povedali, že mám počkať, kým sa vráti a potom už bolo neskoro na prvý biochemický screening, takže som nemala žiadne výsledky,“ zaspomínala si dnes už mamička šesťmesačnej dcérky. Jediné, čo stihla, bolo NT vyšetrenie ultrasonografom. „Mala som šťastie na ochotného mladého lekára, ktorý keď sa dozvedel, že nemám výsledky z odberov, spravil mi rozšírené sono vyšetrenie a tam vyšlo všetko v poriadku,“ dodala Ivana.
O teste netušil
O trisomy teste sa dozvedela Ivana v práci. Jej gynekológ o ňom ani netušil. Ivana ho nakoniec podstúpila. Ako hovorí, čakanie bolo dlhé, aj keď výsledky sa dozvedela rýchlo. „Asi každé takéto čakanie sa zdá byť nekonečné, veď každý chce, aby bolo jeho bábätko v poriadku. Aj keď, musím povedať, že po tom USG vyšetrení, ktoré dopadlo dobre, som bola o čosi pokojnejšia,“ dodala. Amniocentézu sa rozhodla nepodstúpiť, ako sama hovorí, nemala dôvod uvažovať nad týmto invazívnym vyšetrením. „Na amnio som nešla, pretože NT vyšetrenie aj trisomy test vyšli v poriadku, tak už som nemala dôvod. A potom vyšiel v poriadku aj test AFP v sére a veľký morfologický screening v 20. týždni, takže ako som spomínala, na amnio nebol dôvod,“ dodala.
Bez obáv
Prítomnosť najčastejšie sa vyskytujúcich genetických porúch plodu je dnes možné zistiť nielen amniocentézou, ale už aj neinvazívnym spôsobom, len z krvi. Budúcej mamičke stačí odobrať vzorku krvi zo žily, a to už od 11. týždňa tehotenstva. Výsledky sú spravidla známe do piatich pracovných dní. Trisomy test dokáže vylúčiť prítomnosť troch druhov chromozómových porúch – trizómií na základe analýzy DNA plodu, ktorá koluje v krvi matky. Test tak vie vylúčiť prítomnosť Downovho, Edwardsovho alebo Patauovho syndrómu. Navyše dokáže zistiť aj pohlavie plodu.